Rohkem naisi pääseb juurde rinnavähi geenide sõeluuringutele-miks see on oluline

Varem soovitasid tervishoiutöötajad naisi, kellel oli teatud vähktõve (näiteks rinda ja munasarja) perekondlik bRCA mutatsioonide riskihindamise sõeluuring. Nüüd võtavad uued juhised arvesse veel mõnda tegurit. Iga naine, kellel on BCRA geenimutatsioonidega seotud esivanemad või kellel on perekond või isiklik Rinna-, munasarja-, munajuhade või kõhukelme vähktõve ajalugu tuleks nende riski osas hinnata "lühikese perekondliku riski hindamise vahendi" abil, vastavalt töörühmale. Kui hindamine on positiivne, soovitatakse naistel saada geenimutatsiooni geneetilist testimist. Kui need tulemused näitavad positiivset, peaksid nad saama geneetilise nõustamise. Klapi poolel on naised, kelle isiklikku või perekonna ajalugu ei seostata ühegi ülalnimetatud riskifaktoriga mitte soovitatakse saada BRCA mutatsioonide regulaarset riskihindamise sõeluuringut.

"Naised on sageli nii ülehinnatud kui ka alahinnatud [rinnavähi] geneetiliste riskidega."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, mida rohkem linastusi, seda parem-ma skriiniti hiljuti käärsoolevähiga pärast seda, kui minu vanusel täiesti tervel sõbral diagnoositi metastaatiline käärsoolevähk, mis oleks olnud ravitav, kui ta püüti varakult kinni, mis aitaks mul mõelda, miks need sorta ilmsed soovitused veel polnud kohas. Töörühma avalduse kohaselt on usaldus seda tüüpi geneetiliste testide kehtivuse suhtes kasvanud alles alates viimasest soovituste komplektist 2013. aastal, seetõttu on uued juhised.

Lisaks nõuab taskukohase hoolduse seadus, et kindlustusandjad peaksid hõlmama ennetavaid BRCA-ga seotud linastusi ja teste inimestele, kes vastavad Ameerika Ühendriikide ennetavate teenuste töörühma soovituste kriteeriumidele. Orgi laiendatud soovitustega saavad rohkem neid linastusi vajavad inimesed saada neid tingimata kogu arvet alustamata.

Pole kindel, kas teie perekonna ajalugu on potentsiaalselt problemaatiline? OB/GYN MARY JANINKIN, MD, ütleb, et see on normaalne. "Naised ülehindavad sageli ja alahindavad geneetilisi riske," ütleb ta. "Mõned naised tulevad sisse ja ütlevad mulle, et neil on tugev perekondlik rinnavähi anamneesis-ja see on teine ​​nõbu. Kuid teine ​​nõbu ja ükski teine ​​perekonna ajalugu ei suutnud meid geneetilise sõeluuringu soovitamise poole suunata."

Kui see pole siiski seotud ühendus, siis mis on? "Punased lipud, mille üle eriti mõelda, on: esimese astme sugulased-ema, õde, tütar-rinnavähk-ja ma peaksin lisama ka munasarjavähi-… meessoost pereliiget, kellel on rinnavähk, ja Ashenazi juudi pärandit," selgitab ta. (Aškenazi juudi pärandi inimeste seas on mutatsioon tavalisem, hinnanguliselt on üks 40 inimesest.) Teised vähid-mitte-kõhunäärmevähk, eesnäärmevähk ja melanoomid-on seotud ka BRCA geeniga, nii et kui lähedasel pereliikmel on üks neist vähkidest, tasub oma arsti juurde tuua. "Ja kui naisel endal on olnud rinna- või munasarjavähk, peaks ta arutama oma onkoloogiga geneetilist testimist, kui seda pole juba arutatud,". Minkin lisab.

Minkin libiseb ka omamoodi PSA-s, mis on hea viis teie rinnavähi geneetika riski vähendamiseks-vaatamata sellele, et piirata alkoholitarbimist. "Enamikul naistel pole aimugi, et kahe klaasi veini joomine päevas suurendab teie riski saada rinnavähi," ütleb ta. Õnneks on "kaine joomine" lõpuks asi ..

Rohkem häid uudiseid elavad uued haljasalad vähendavad teie rinnavähi riski. Abiks võib olla ka teatud arvu puuvilju ja köögiviljade söömine; siin võlu number.