Uus uuring näitab, et ebaregulaarsed BRCA geenid on seotud rohkem kui rinnavähkidega

Kuidas BRCA geenimutatsioonid põhjustavad pankrease, eesnäärme ja muude vähid

Tervikuna aitavad teie BRCA1 ja BCA2 geenid teie rakkudel normaalselt kasvada, parandades kahjustatud DNA -d, selgitab MD Jacoub, meditsiiniline onkoloog ja MemorialCare Cancer Institute'i meditsiiniline direktor Orange Coast'i meditsiinikeskuses Fountain Valleys, Fountain Valleys. Kuid BRCA geenimutatsioonid on DNA kahjustused ja võivad seda protsessi häirida, tema sõnul.

BRCA geenid on „mida me nimetame kasvaja-supressorgeenideks”, dr. Antoniou ütleb. "Kui nendes geenides esineb rikkeid, on see mehhanism häiritud ja kasvajad moodustuvad tõenäolisemalt teatud keha kudedes," lisab ta. Sõltuvalt BRCA geenimutatsiooni tüübist, kui teil on midagi-see võib mõjutada teie vähi tekke riski.

Mida teha, kui teil on peres BRCA mutatsioon

Te ei pruugi teada, kas teie peres on BRCA geenimutatsioon, kuid dr. Jacoub ütleb, et see on "kahtlane", kui noores eas on vähktõve tekkimise perekondlik või rohkem kui üks pereliige, kes on tegelenud sama tüüpi vähiga.

"Kui te juba teate, et teil on BRCA geenimutatsioon, tuleks teid kindlasti vastavalt läbi vaadata," ütleb Leigha Senter-Jamieson, MS, CGC, Ohio Riikliku Ülikooli laiaulatusliku vähikeskuse litsentseeritud geneetiline nõustaja. Jamesi vähihaigla ja Richard J. Solove Research Institute. „See hõlmab eesnäärme sõeluuringut ja kõhunäärmevähi sõeluuringut, kui teil on mutatsioon ja ka eesnäärmevähi perekondlik ajalugu."

Kuid "praegu ei soovitata USA -s meestel üldiselt eesnäärmevähi sõeluuringuid teha," ütleb Texase ülikooli MD Andersoni vähikeskuse meditsiiniline onkoloog Patrick Pilie, MD. Tema sõnul on see, miks on oluline eesnäärmevähi või muude pärilike rindade ja munasarjavähkidega pereajalugu, et rääkida oma arstidega ja saada eesnäärmevähk. „Kliinilised uuringud jätkavad eesnäärmevähi sõeluuringute vahendeid kõrge riskiga pärilike geenimutatsioonidega meestel BRCA2," Dr. Pilie ütleb.

Geneetiline testimine oli varem kallis ja mitte kõigile saavutatav, kuid Senter-Jamiesoni sõnul on see tänapäeval tegelikult üsna taskukohane.”Lisades, et kui vastate testimiskriteeriumidele, hõlmab seda sageli kindlustusselts (koos geneetilise nõustamisega. „Geneetilist nõustamist pakuvad ka mõned testimislaborid teie testimisprotsessi osana.(Kui te ei vasta testimiskriteeriumidele. Jacoub soovitab oma arstiga rääkida oma võimalustest.)

Parim asi, mida teha, kui kahtlustate, et vajate geneetilist testimist, dr. Jacoub ütleb, et rääkida oma arstiga oma perekonna vähktõve ajaloost ja arutada oma võimalusi sealt edasi. Kui teil on pereliige, kellel on viimastel aastatel diagnoositud vähk, oleks nad pidanud diagnoosimise ja ravi osana läbima geneetilise testi, väidab Jacoub. "Nad peaksid suutma teile öelda geneetilise mutatsiooni, mis on seotud nende vähiga," ütleb ta. Selle teabe teadmine võib aidata teil ja teie arstil teha teadlikke otsuseid järgmiste tervise sammite kohta.

"Teades oma perekonna ajalugu ning läbib geneetilist nõustamist ja testimist, kas saate aidata oma tervise kohta teadlikke otsuseid teha," ütleb Senter-Jamieson. „Kui teate, et teil on suurem tõenäosus vähi tekkeks, saate oma riski vähendamiseks astuda samme [või] varakult püüda."

Oh tsau! Sa näed välja nagu keegi, kes armastab tasuta treeninguid, allahindlusi tipptasemel heaolubrändidele ja eksklusiivne kaev+hea sisu. Registreeruge hästi+, Meie veebikogukond heaolu siseringid ja avage oma preemiad koheselt.