FDA kiitis just heaks rinnavähi riski ekraanil sõitmiseks esimese kodutestide komplekti

23andMe sumin geneetiline testimiskomplekt analüüsib teie sülge, et anda teile see, mida teie DNA ütleb teie tervise, füüsiliste tunnuste ja esivanemate kohta-ning nüüd võtab ettevõte oma diagnostika ulatuse. See andis just välja esimese FDA poolt heaks kiidetud kodus testimiskomplekti rinnavähi riski sõelumiseks.

Kuid enne, kui ostsite ja proovite, pidage meeles toote ühte lõks: vastavalt Aeg, 199 -dollarine tervis + esivanemate komplekt saab nüüd testida BRCA1 ja BRCA2 geene, mille olemasolu näitab suurenenud rinnavähi riski 45–65 protsenti. Ehkki see näib olevat lihtne viis tervisega seotud teabe saamiseks oma keha kohta, hindab test ainult nende geenide kolme mutatsiooni-ehkki on rohkem kui 1000, Aeg aruanded. Lisaks pole BRCA1 ja BRCA2 ainult Rinnavähi teadlikkuse osas ettevaatlikud geenid: mitme geeni paneeli testid otsivad Susan G andmetel 25–50 geeni, mis võivad suurendada rinnavähi riski. Komeni organisatsioon, mittetulundusühing, mis teenib raha rinnavähi ravi leidmiseks. See tähendab, et 23andMe test võib viia naised uskuma, et neil pole suurenenud riski, kui nad tegelikult teevad, mis on TBH, on potentsiaalselt kahjulikum kui testimata ja seetõttu pole kindel.

"Minu mure on see, et kui inimene teeb seda testi ilma tervishoiuteenuse pakkujaga kontrollimata ja saab negatiivse tulemuse, annab see neile vale kinnituse." -Dr. Banu Arun, MD Andersoni vähikeskuse kliinilise vähi geneetikaprogrammi kaasdirektor

"Minu mure on see, et kui inimene teeb seda testi ilma oma tervishoiuteenuse pakkujaga kontrollimata ja saab negatiivse tulemuse, annab see neile vale kinnituse," Banu Arun, MD, MD kliinilise vähi geneetikaprogrammi kaasdirektor Andersoni vähikeskus, rääkis Aeg. Vastavalt dr. Arun, need kolm testiga hõlmatud varianti on kõige tavalisem Ashenazi juudi põlvnemisel Ida-Euroopast, kuid "kõige tavalisem" võrdub vaid 2 protsendiga sellest rahvastiku alamhulgast. Ülejäänud elanikkonna osas on tema sõnul veelgi haruldasemad, esinevad ligi 0 protsendil.

Nii on ka see kodus test isegi proovimist väärt? Robert Cook-Deegan, MD, Arizona Riikliku Ülikooli genoomikaõiguse professor, ütles Teaduslik ameeriklane See pole "mitte liiga halb ekraan" naistele, kellel on Aškenazi esivanemad, kuid "teiste erinevate asutajate mutatsioonidega rühmade jaoks-ja neid on palju-see ei aita palju. Selle nüanssi mõistmiseks on kasutajatel suur vajadus."

Lõppkokkuvõttes on lahe, et tehnoloogia on piisavalt arenenud, et toota rinnavähi riski testimist, kuid 23andMe test ei asenda regulaarseid linastusi. Eriti seetõttu, et rinnavähi andmetel on ainult umbes 5–10 protsenti rinnavähkidest.org; Sagedamini on juhtumid juhuslikud või tulenevad sellistest elustiilifaktoritest nagu suitsetamine, rasvumine, hormoonide kasutamine ja toksiinidega kokkupuude, mittetulunduslikud aruanded.

Ja 23andMe on selle tundega täiesti pardal, nagu ettevõtte tegevjuht ja kaasasutaja Anne Wojcicki märkis avalduses, et komplekt on väärtuslik inimestele, kes ei pruugi olla tuttavad oma perekonna vähktõve ajalooga. Kuid ta lisas: "Oluline on mõista, et suurem osa vähist pole pärilik. Meie test ei arvesta kõiki geneetilisi variante, mis võivad põhjustada suuremat vähiriski, ja inimesed peaksid jätkama oma soovitatud vähi sõeluuringuid."

Kui otsustate teha kodukatse ja saada ebasoodsa tulemuse, rääkige oma arstiga üksikasjaliku teabe ja järgmiste sammude saamiseks. Ja kui saate häid uudiseid, siis ärge võtke seda kindlusena, et olete elu eest vähktõve eest ohutu, rääkige oma arstiga.

Lisaks regulaarsete linastustele peaksite oma rindu sageli masseerima, et otsida võimalikke masse ja harjutada rindade eneseteadlikkust, sest keha tundmine on kaugel sellest, kui aitate teil tuvastada, kui te ei tunne oma parimat.

Siit saate teada, kuidas meister nagu meister aitas olümpia võimlejat Shannon Miller võidelda vähiga. Samuti on see seos endometrioosi ja vähi vahel, millest peate teadma.